Laporan uji klinik yang menyebut hasil menjanjikan belum cukup bila pembaca tidak mengetahui apa yang dilakukan. Metode, peserta yang masuk analisis dan efek tidak diinginkan diperlukan agar klaim dapat diperiksa.
Sally Hopewell dan rekan memperbarui CONSORT pada 2025. Panduan pelaporan uji acak ini dikembangkan melalui pemetaan bukti, survei Delphi internasional serta pertemuan konsensus. Versinya memuat 30 butir dan diagram perjalanan peserta.
Bagian keterbukaan mencakup registrasi, akses protokol dan rencana analisis, berbagi data, pendanaan serta kepentingan penulis. Perubahan juga memperjelas pelaporan peserta dalam analisis, data yang hilang dan cara dampak tidak diinginkan dinilai. Rincian ini membantu melihat jarak antara rencana dan pelaksanaan.
Namun, CONSORT secara tegas bukan instrumen penilaian mutu penelitian. Kelengkapan laporan tidak otomatis membuktikan terapi efektif atau rancangan bebas kelemahan. Pembaca tetap perlu menelaah isinya, bukan hanya menemukan pernyataan “mengikuti CONSORT”.
Pembaruan dibiayai MRC-NIHR; sejumlah penulis terlibat dalam pengembangan pedoman dan memegang peran editorial atau organisasi terkait, sebagaimana diungkapkan. Contoh pertanyaan pembaca ialah hasil apa yang direncanakan sejak awal, siapa yang tidak menyelesaikan uji dan bagaimana risiko dilaporkan. Artikel ini tidak menilai produk tertentu atau menjadi dasar mengubah pengobatan.
Sumber & referensi
- Sally Hopewell, An-Wen Chan, Gary S. Collins, Asbjørn Hróbjartsson, David Moher, Kenneth F. Schulz dan rekan (2025). CONSORT 2025 statement: Updated guideline for reporting randomised trials. PLOS Medicine 22(4), e1004587. DOI 10.1371/journal.pmed.1004587.
- https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1004587




Komentar 0
Komentar diperiksa pengelola sebelum tampil. Mari berdiskusi dengan saling menghormati.
Belum ada komentar. Jadilah yang pertama berbagi pendapat.